Witam. jestem mamą pięciomiesięcznego Michałka, który urodził się z głębokim niedosłuchem. Prawdopodobnie powodem tego jest wada genetyczna - zespół Waarderburga. Na konsultacji w poradni genetycznej dowiedziałam się że badania tego typu wady nie są dostępne w Polsce, a jedynie za granicą- np. w Holandii. w związku z tym NFZ nie refunduje badań (które są kosztowne).
Zwracam się z prośbą o informacje do wszystkich, którzy wiedzą coś więcej na temat badan genetycznych tego zespołu wad. z góry dziękuje za pomoc
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach Nie możesz załączać plików na tym forum Nie możesz ściągać załączników na tym forum